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采血稱的校準(zhǔn)保障采血的準(zhǔn)確性

添加時(shí)間：2025-12-15 15:01 瀏覽次數(shù)：來(lái)源：

獻(xiàn)血屋每一袋血的采集過程里，采血量的準(zhǔn)確是由始而終的。采血稱的采血校驗(yàn)就是保證了這個(gè)關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。采血設(shè)備的校對(duì)保障了獻(xiàn)血者的安全。我們?cè)讷I(xiàn)血的過程里面，設(shè)備的壓力，溫控都關(guān)系到健康安全。像采血儀器那樣如果壓力有誤差。那么會(huì)導(dǎo)致獻(xiàn)血者的血管受損跟頭暈眼花問題。而溫控不準(zhǔn)的話。影響采血的舒適度。對(duì)設(shè)備的校準(zhǔn)確保采血的安全有效，減少不適?？梢赃@么說(shuō)血液是救治特殊藥品。血液的質(zhì)量決定救治的效果。如果不合格的話可能導(dǎo)致血小板、血漿等成分分離不精準(zhǔn)，影響血液制品的臨床使用效果；設(shè)備校驗(yàn)不僅是國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)管的強(qiáng)制要求，更是血站自身標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。我們會(huì)建立完善的設(shè)備校驗(yàn)檔案。

規(guī)范檢驗(yàn)科儀器設(shè)備的校準(zhǔn)操作，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和溯源性，保障臨床檢驗(yàn)質(zhì)量符合國(guó)家法規(guī)及實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)（如ISO 15189）要求。?優(yōu)先遵循國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；?無(wú)國(guó)家規(guī)程的儀器，按儀器廠家說(shuō)明書或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如CLSI、ISO）執(zhí)行；?實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室（如CNAS）需滿足認(rèn)可準(zhǔn)則對(duì)校準(zhǔn)溯源性的要求。常規(guī)檢測(cè)儀器（如生化、血球）：每6~12個(gè)月（根據(jù)使用頻率及穩(wěn)定性調(diào)整）；?高精度或關(guān)鍵儀器（如血?dú)夥治鰞x、凝血儀）：每3~6個(gè)月；?新儀器啟用前、維修后、搬遷后、檢測(cè)結(jié)果異常懷疑儀器偏差時(shí)：立即校準(zhǔn)。
1.儀器管理員：制定年度校準(zhǔn)計(jì)劃，聯(lián)系外部校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)（或執(zhí)行內(nèi)部校準(zhǔn)），組織校準(zhǔn)實(shí)施，審核校準(zhǔn)報(bào)告并歸檔。2.操作人員：配合校準(zhǔn)前儀器狀態(tài)檢查，執(zhí)行校準(zhǔn)后功能驗(yàn)證（如質(zhì)控檢測(cè)），反饋異常情況。3.質(zhì)量負(fù)責(zé)人：監(jiān)督校準(zhǔn)流程合規(guī)性，審批校準(zhǔn)計(jì)劃，確保校準(zhǔn)結(jié)果滿足質(zhì)量目標(biāo)。

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